El estudio se realizó en las minas abandonadas ubicadas en las provincias de Candarave (17° 3’ 1” LS y 70° 10’ 3.5” LW) y Palca (17° 46’ 45.4” LS y 69° 51’ 57.0” LW) en el departamento Tacna, Perú. Estas instalaciones mineras realizaban la extracción de azufre y cobre respectivamente, y los pasivos ambientales que se analizo se encontró contaminación por arsénico, plomo y cianuro libre (Cáceda et al., 2022).

Para el aislamiento bacteriano se realizó un muestreo aleatorio compuesto en cinco puntos por cada área de investigación, las muestras de residuos mineros se recolectaron a una profundidad de 0 - 15 cm, luego se almacenó y selló en bolsas de plástico de primer uso para luego ser transportadas al laboratorio de biorremediación de la Facultad de Ciencias de la Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann.

Para el aislamiento bacteriano, se pesó 100 g de cada muestra de residuo minero y se agregó en un matraz de un litro que contenía 200 mL de agua destilada estéril, posteriormente se homogenizó a 150 rpm a temperatura ambiente durante 1 h, luego se transfirió 10 mL del sobrenadante en 90 mL del medio Infusión Cerebro Corazón (ICC), que se incubó a 30 °C por 24 h (Restrepo et al., 2006; Kandasamy et al., 2015; Khamar et al., 2015). Finalmente, se sembró en placas con Agar Tripticasa Soya (ATS) y las bacterias fueron criopreservadas a - 80 °C en Caldo Tripticasa Soya (CTS) con 30 % de glicerol.

Se realizó la extracción de ADN utilizando el kit ADN bacteriano innuPREP (AnalytikJena, 2017), posteriormente para la amplificación por PCR se utilizaron primers universales forward 27F 5’ AGAGTTTGATCMTGGCTCAG 3’ y reverse 1492R 5’ TACGGYTACCTTGTTACGACTT 3’ (Hou et al., 2018); para la reacción de PCR se utilizó con un volumen final de 25 µL, que incluye Buffer 10x (2.5 µL), 50 mM MgCl₂ (1 µL), 2 mM, dNTP’s (2.5 µL), 10 nM primers (1 µL), 5U µL^-1 Taq DNA polimerasa (0.20 µL) (Invitrogen), 8 ng de ADN que fueron cuantificados utilizando un fluorómetro Qubit 4 (Life Technologies, EE. UU.) y se completó con agua ultra pura, las condiciones de reacción fueron las siguientes: a 96 °C por 4 min, y 30 ciclos de 30 seg a 94 °C, 30 seg a 55 °C, y extensión de 1 min a 71 °C, con una extensión final de 10 min a 72 °C (Dos Santos et al., 2019). La cuantificación de ADN se realizó utilizando Qubit y se visualizaron mediante electroforesis en gel de agarosa al 1 %, los que contenían bandas visibles se enviaron a secuenciar a la empresa Macrogen, Seúl-Corea del Sur.

Las secuencias de ADN fueron alineadas y ensambladas mediante el software MEGA v6.0 y posteriormente la identificación taxonómica se realizó comparándolo con la base de datos del GenBank, del Centro Nacional de Información Biotecnológica (National Center for Biotechnology Information-NCBI), usando la herramienta BLASTN. Se consideraron sólo aquellas secuencias que presentaban un porcentaje de identidad superior a 94 % con la secuencia sometida. La reconstrucción filogenética de máxima verosimilitud (máximum likelihood) se realizó mediante el programa RaXML y la identificación de géneros relacionados con el programa microreact.

En este estudio, todas las secuencias obtenidas fueron editadas a un tamaño de 1200 a 1400 pb. Posteriormente se realizó una búsqueda en la base del GenBank y se realizó la comparación de secuencias de nucleótidos mediante un Blast que reveló porcentajes de identidad superior al 94%. Para la reconstrucción filogenética de máxima verosimilitud se utilizó una metadata conformada por 1137 secuencias (Tabla 1, Figura 1) que incluyeron 116 géneros bacterianos.

Table 1

Cepa	Identifiación	Cobertura (%)	Identidad (%)	Accesion
B1	Paenibacillus	100	99.56	FR849920.1
B2	Bacillus	100	99.85	NR_118996.1
B3	Cytobacillus	100	99.85	NR_112635.1
B4	Peribacillus	100	100	NR_117474.1
B5	Bacillus	99	100	NR_115526.1
B6	Bacillus	100	100	NR_074540.1
B9	Bacillus	100	100	NR_113266.1
B10	Microbacterium	100	94.07	OP351504.1
B11	Acitenobacter	99	99.86	NR_113346.1

Lista de géneros bacterianos identificadas a nivel molecular, mediante amplificación por PCR del gen ARN 16S, provenientes de muestras de suelos de minas abandonadas, en la provincia de Tacna, Perú.

Figure 1

Las cepas B1, B2, B4, B3, B5, B6, B9, B10, B11 fueron aislados de residuos mineros contaminados con arsénico, plomo y cinauro libre (Cáceda et al., 2022), estas bacterias se agruparon en 6 grupos que corresponde a los géneros Bacillus, Cytobacillus, Paenibacillus, Microbacterium, Peribacillus y Acinetobacter (Figura 2), lo que indica su capacidad de sobrevivir, adaptarse y proliferarse en entornos adversos afectados por la contaminación, y podrían transformar los residuos en recursos biológicos valiosos (Kumar y Gopal, 2015), desempeñando un papel crucial en este tipo de hábitats, que podría aumentar la eficiencia en los procesos de biorremediación (Guo et al., 2010; Kumar y Gopal, 2015; Vaishnavi et al., 2019; Amrane et al., 2020).

Figure 2

El análisis filogenético obtenido mediante el método de máxima verosimilitud (ML), indica que la cepa B1 está estrechamente relacionada con el género Paenibacillus, la cepa B4 con Peribacillus, las cepas B2, B6, B9, B5 con el género Bacillus, la cepa B3 esta relacionado con el género Cytobacillus, B10 con el género Microbacterium y la cepa B11 al género de Acitenobacter (Figura 3). Lo que sugiere que los taxones comparten características ecológicas y rasgos funcionales (Morrissey et al., 2016). El gen 16S ARNr comúnmente se utiliza para investigar la filogenia y la taxonomía bacteriana, proporcionando identificación a nivel de género y especie, la falta de una definición cuantitativa consensuada de género o especie dificulta la identificación a nivel de especie. En la mayoría de los casos, la identificación de géneros supera el 90% (Janda y Abbott, 2007), pero surgen dificultades debido a la similitud genética entre individuos que varía del 92% al 99% (Pereira et al., 2020), complicando la identificación precisa a nivel de especie (Clarridge, 2004).

Especificamente el género Bacillus alberga aproximadamente 293 especies/subespecies, constituyen un grupo filogenéticamente incoherente (Patel y Gupta, 2020), además basado en el marco filogenético, la genómica comparativa y las características morfológicas, algunas especies se han separado del género Bacillus y se han asignado a nuevos géneros. Ademas, las relaciones entre individuos de una misma especie o género se actualizan periódicamente, proponiendo la transferencia de especies de estos clados a nuevos géneros de Bacillus como son: Alicyclobacillus, Paenibacillus, Aneurinibacillus, Brevibacillus, Halobacillus, Virgibacillus, Filobacillus, Jeotgalibacillus y Peribacillus Cytobacillus, Mesobacillus, Neobacillus, Metabacillus y Alkalihalobacillus (Starostin et al., 2015; Jiang et al., 2021), que representan un paso importante hacia la clarificación de la filogenia y taxonomía del género Bacillus. Estos géneros tienden a formar clados en el árbol filogenético, algunos basados en secuencias concatenadas para grandes conjuntos de proteínas diferenciadas de otras especies de Bacillaceae (Patel y Gupta, 2020).

En el caso del género Bacillus, se han realizado investigaciones en biotecnología, considerándolos agentes potencialmente activos y eficaces para la eliminación de diversos metales tóxicos presentes en el ambiente (Alotaibi et al., 2021; Arce-Inga et al., 2022). Las investigaciones realizadas por Zahoor y Rehman (2009), Guo et al. (2010), Gupta et al. (2010) así como Ayangbenro y Babalola (2020), aislaron Bacillus sp., Bacillus cereus, B. subtilis, B. thuringiensis, B. sterothermophilus, B. megaterium, B. cereus, B. pumilus, B. licheniformis, B. jeotgalim de ambientes contaminados demostrando tolerancia a metales pesados con capacidad para ser utilizados en procesos de biorremediación. Investigaciones realizadas por Ran et al. (2020) identificaron a Bacillus safensis de un suelo de mina contaminada por manganeso (Mn) y Mekuto et al. (2016) identificaron a Bacillus marisflavi, que tuvo la capacidad de crecer en medios que contienen CN^- y SCN^-.

Para Acinetbobacter sp., en investigaciones realizadas por Bazzi et al. (2020), Cai et al. (2021), Dhakephalkar y Chopade (1994), Irawati et al. (2021), Méndez et al. (2017), Nagvenkar y Ramaiah (2010), Pande et al. (2022) y Sevak et al. (2023) reportaron a Acinetobacter radioresistens, Acinetobacter calcoaceticus, A. baumannii, A. calcoaceticus, A. junii, A. lwoffii y A. johnsonii, que fueron utilizados en procesos de biorremediación para extraer y detoxificar metales pesados transformando compuestos tóxicos como As, Cu, Cr, Hg, y Ag en sustancias menos tóxicas. Además, se ha demostrado la capacidad de este género para biodegradar hidrocarburos totales de petroleo, produciendo biosurfactantes en agua y suelo contaminando (Ortega et al., 2018). Acinetobacter venetianus ha demostrado la capacidad de degradar alcanos (Mahjoubi et al., 2013; Jung y Park, 2015; Nutman et al., 2016; Méndez et al., 2017; Ho et al., 2020; Cai et al., 2021).

Para el género Paenibacillus se han identificado a Paenibacillus polymyxa, Paenibacillus dendritiformis, Paenibacillus validus, Paenibacillus alba han mostrado potencial de eliminar metales pesados e hicrocarburos (Rawat y Rai, 2012; Çolak et al., 2013; Kim et al., 2015; Huang et al., 2019; Dawwam et al., 2023).

Además en investigaciones realizadas por Agarry et al. (2010), Onuoha (2014), Grady et al. (2016), Shibulal et al. (2017) y Sernaque et al. (2019), mencionaron que Paenibacillus spp. fué aislado de suelos contaminados.

En el caso del género Peribacillus, se han reportado 15 especies aisladas de muestras de suelo (Jiang et al., 2021). En el caso de Peribacillus frigoritolerans tiene la capacidad de degradar algunos plásticos (Wufuer et al., 2022).

Se conocen más de 90 especies de Microbacterium; en investigaciones realizadas por Corretto et al. (2020) aislaron 70 microbacterias, pertenecientes a 20 especies diferentes (entre ellas: M. azadirachtae, M. hydrocarbonoxydans, M. pumilum, M. oxydans, etc.) en suelos contaminados con zinc, plomo y cadmio; Sheng et al. (2008), Aniszewski et al. (2010) y Learman et al. (2019), aislaron 16 cepas diferentes de microbacterias de suelo presentes en suelo minero contaminado. Según Corretto et al. (2015) indican que varias especies de microbacterias han demostrado ser resistentes a diferentes metales pesados. Además, Salam et al. (2014) reportaron especies de este género que son capaces de tolerar y mantenerse viables en suelos contaminados con hidrocarburos, altas concentraciones de metales pesados y con capacidad de degradar el antraceno. También Microbacterium terregenes está involucrado en la degradación del fenol (Abdel-Razek et al., 2015).

En relación al género de Cytobacillus, investigaciones realizadas por Tarasov et al. (2023) han reportado a Cytobacillus pseudoceanisediminis, Cytobacillus oceanisediminis y Cytobacillus firmus que resisten bien la acción de los compuestos tóxicos de metales pesados y pueden ser utilizadas en tecnologías de biorremediación. Cytobacillus sp. ha sido aislado de suelos contaminados con petróleo crudo, mostrando capacidad de remoción de metales como el niquel, cadmio y plomo (Hussein y Saeed 2022).

La capacidad de resistir a metales pesados en estos géneros se relaciona con la presencia de enzimas y genes de resistencia, que varían para cada microorganismo. La biotransformación bacteriana se considera esencial para una desintoxicación eficaz y para minimizar los riesgos tóxicos de los metales pesados en la seguridad ambiental, estas transformaciones incluyen la capacidad de Bacillus cereus MRS-1 para convertir Hg²⁺ en HgS, Bacillus pumilus S3 para transformar Pb²⁺ en PbS, Bacillus sp. KMO2 para convertir As³⁺ en As⁵⁺ y, Microbacterium sp. MRS-1 para la conversión de Co²⁺ a Co₃O₄ (Mathivanan et al., 2021).

En consecuencia, la amenaza significativa originada por las actividades antropogénicas en el entorno ha impulsado la consideración de estrategias innovadoras de descontaminación. Es crucial explorar las interacciones entre las comunidades microbianas en ambientes contaminados (Chandran et al., 2020). Por ende, es necesario profundizar en la investigación de estos géneros debido a sus posibles aplicaciones en los procesos de biorremediación. Además, se sugiere la utilización de diversos marcadores moleculares para una identificación precisa de los microorganismos, lo que permitirá comprender mejor las comunidades microbianas presentes en los suelo de minas abandonadas.